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    當前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >  微流控  >  mRNA脂質(zhì)體微流控  >  MPE-P1微納米制劑中試微流控制備儀 脂質(zhì)體微乳

    微納米制劑中試微流控制備儀 脂質(zhì)體微乳

    簡(jiǎn)要描述:微納米制劑中試微流控制備儀 脂質(zhì)體微乳與傳統制備方法相比,采用微納米制劑中試微流控制備儀制備納米料且有粒徑形態(tài)可控單分散性綠色還保且低耗等優(yōu)勢。因其微米數量級的通道結構、優(yōu)良的液滴和流型操控性能、較快的傳熱傳質(zhì)速度等特點(diǎn),該技術(shù)已廣泛應用于金屬粒子、氧化硅、納米沸石、量子點(diǎn)、金屬有機骨架材料(MO等微納米材料的高效合成中,該技術(shù)方法具有制備時(shí)間顯著(zhù)縮短、產(chǎn)品尺寸均一度好等優(yōu)點(diǎn)。

    • 產(chǎn)品型號:MPE-P1
    • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
    • 更新時(shí)間:2024-06-13
    • 訪(fǎng)  問(wèn)  量: 2773

    詳細介紹

      微納米制劑中試微流控制備儀 脂質(zhì)體微乳詳細介紹:

             納米材料的傳統制備方法分為物理方法和化學(xué)方法。物理方法,如濺射法真空沉積法球磨法等,儀器設備品貴,且制備的納米材料產(chǎn)量低、易氧化、團聚嚴垂。濕化法,如反相膠束法聚合物模板法、高溫水解法,均是在液相中合成納米材料,材料表面一般帶有有機穩定分子,以防止制備的納米材料團聚和氧化。但液相合成法大多需要較高的反應溫度(200℃),因此限制了較多溶劑和試劑的使用,且后期還需多步純化來(lái)獲得穩定的產(chǎn)品。同時(shí),在合成過(guò)程中很難實(shí)現對反應條件的精確控制,在制備核殼結構、多級結構等復雜納米材料方面仍面臨著(zhù)巨大的挑戰。因此,發(fā)展高質(zhì)量納米材料的制備方法和制備平臺以及高效的納米分析方法具有十分重要的研究意義。

      與傳統制備方法相比,采用微納米制劑中試微流控制備儀 質(zhì)體微乳制備納米料且有粒徑形態(tài)可控單分散性綠色還保且低耗等優(yōu)勢。因其微米數量級的通道結構、優(yōu)良的液滴和流型操控性能、較快的傳熱傳質(zhì)速度等特點(diǎn),該技術(shù)已廣泛應用于金屬粒子、氧化硅、納米沸石、量子點(diǎn)、金屬有機骨架材料(MO等微納米材料的高效合成中,該技術(shù)方法具有制備時(shí)間顯著(zhù)縮短、產(chǎn)品尺寸均一度好等優(yōu)點(diǎn)。
      微流控技術(shù)因其具有分析微型化和實(shí)驗通量化的特點(diǎn),已被認為是較為重要的前沿技術(shù)之一。微流控技術(shù)主要的實(shí)現形式為微流控芯片或者芯片實(shí)驗室。其主要是以生物化學(xué)和分析化學(xué)為基礎,以微全分析系統中的微機電加工技術(shù)為依托,以微管道網(wǎng)絡(luò )為結勾特征,將整個(gè)分析實(shí)驗室的功能,包括采樣、樣品前處理、反應、分離、檢測等集成在一塊幾平方厘米的芯片上進(jìn)行分析的技術(shù)。
      技術(shù)參數:
      
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